司美格鲁肽/Semaglutide 日本(口服版)套装一盒100片(每订单限购一盒)

$599.0

本品套装一盒包含100片,每个订单只能购买一盒产品,购买多盒请多次下单。

本品为处方药,请凭处方在医师的指导下购买和使用。

  •  送货 & 退货
     
    配送与退换货、退款说明
    配送

    所有产品印度直邮,邮寄到中国大陆地区约需7-10日。

    海关通关所须缴纳的税费由本站承担,如因个人提供的身份信息等资料问题导致被海关扣押,本站不承担责任。

    支持中国大陆地区全范围邮寄,运费根据产品不同而计算。

    退换货 在收到产品后,如因产品质量问题而提出的退换货请求,请联系在线客服处理。
    退款 本站接受至购买之日起7日内的未发货产品的退款。
    帮助 如果您有任何问题或顾虑,请联系在线客服。 也可发送邮件至 Email: services@idmac.net
  ... 正在查看此商品

结算付款安全保障Trust

含量与包装:7mg*10片/盒
产地公司:欧洲 丹麦 | 诺和诺德 /novo nordisk

销售公司:日本诺和诺德 日本MSD

– 药品详情 –
口服司美格鲁肽(semaglutide)
通用名:司美格鲁肽

商品名:Rybelsus

全部名称:索马鲁肽片,索马鲁肽,司美格鲁肽,诺和泰, semaglutide,Rybelsus

适应症
2017年12月,美国食品与药物管理局(FDA)批准司美格鲁肽注射液上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制 。

2020年1月,获FDA批准,用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险 。

2020年12月,诺和诺德向FDA提交了司美格鲁肽2.4mg每周皮下注射1次用于减肥的上市申请。

2021年4月,获国家食品药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗成人2型糖尿病及降低T2DM合并心血管疾病患者的心血管不良事件风险。

2021年6月被FDA批准用于治疗肥胖症,批准司美格鲁肽(Wegovy)注射液用于成年人群BMI≥30公斤每平方米的肥胖者或者伴有至少一种体重相关疾病(例如高血压、2型糖尿病或血脂异常)的成年超重人群(BMI≥27公斤每平方米)。研究表明,接受司美格鲁肽治疗的肥胖症患者在68周内平均体重减轻17%-18%。

2023年1月,FDA已批准Wegovy (semaglutide injection,司美格鲁肽)新适应症:作为低热量饮食和增加体力活动的辅助药物,用于年龄和性别(肥胖)初始体重指数(身体质量指数)在95%或以上的12岁及以上儿科患者的慢性体重管理。是目前世界上为数不多被FDA正式批准用于肥胖治疗的药物。

用法用量
1、开始服用RYBELSUS时,每次3mg,每天一次,持续30天。3mg剂量用于开始疗法,对血糖控制无效。

2、服用3mg剂量30天后,剂量增加,每次7mg,每天一次。

3、如果需要额外的血糖控制,服用7mg剂量至少30天后,剂量可以增加到每次14mg,每天一次。

4、不建议服用两片7mg的RYBELSUS来达到14 mg剂量。

5、如果漏服一剂,应跳过漏服剂量,第二天服用下一剂。

不良反应
在≥5%的RYBELSUS患者中,最常见的不良反应为:恶心,腹痛,腹泻,食欲下降,呕吐和便秘。

禁忌
甲状腺髓样癌或患有2型多发性内分泌肿瘤的患者的个人或家族病史。

已知对司美格鲁肽或RYBELSUS中的任何成分过敏。

注意事项
1、胰腺炎:在血糖控制试验中,6例接受RYBELSUS治疗的患者(每100患者年发生0.1次事件)报告胰腺炎为严重不良事件,而对照组为1例(每100患者年发生<0.1次事件)。开始使用RYBELSUS后,仔细观察患者是否有胰腺炎的迹象和症状(包括持续剧烈腹痛,有时辐射到背部,可能伴有或不伴有呕吐)。如果怀疑发生胰腺炎,应停止服用RYBELSUS,并开始适当的治疗;如果确认发生胰腺炎,应停用RYBELSUS。

2、糖尿病视网膜病变并发症:在RYBELSUS血糖控制试验的汇总分析中,患者在试验期间报告了糖尿病视网膜病变相关的不良反应(RYBELSUS组为4.2%,对照组为3.8%)。血糖控制的快速改善与糖尿病视网膜病变的暂时恶化有关。尚未研究司美格鲁肽的长期血糖控制作用对糖尿病视网膜病变并发症的影响。有糖尿病视网膜病变史的患者应监测糖尿病视网膜病变的进展。

3、伴用胰岛素促分泌剂或胰岛素发生低血糖症:RYBELSUS联合胰岛素促分泌剂(例如磺酰脲类药物)或胰岛素治疗可能会增加患者出现低血糖症的风险,包括严重低血糖症。降低磺酰脲类药物(或其他同时服用的胰岛素促分泌剂)或胰岛素的剂量可降低低血糖症的风险。告知患者伴用这些药物的低血糖症风险,让他们了解低血糖症的迹象和症状。

4、急性肾损伤:在一些上市后报告中,接受GLP-1受体激动剂(包括司美格鲁肽)治疗的患者出现急性肾损伤和慢性肾功能衰竭恶化,有时可能需要进行血液透析。一些没有已知潜在肾脏疾病的患者也报告了这些事件。这些事件大多数发生在经历过恶心、呕吐、腹泻或脱水的患者身上。当报告严重胃肠道不良反应的患者开始或增加RYBELSUS剂量时,应该监测其肾功能。

5、过敏反应:接受RYBELSUS治疗的患者报告过严重的过敏反应(如过敏性反应、血管性水肿)。如果出现过敏反应,则停止使用RYBELSUS;根据护理标准及时治疗,并监测直到迹象和症状消失。不得用于之前对RYBELSUS过敏的患者。GLP-1受体激动剂可引起过敏性反应和血管性水肿。对于使用另一种GLP-1受体激动剂后出现血管性水肿或过敏性反应的患者,应谨慎用药,因为尚不清楚此类患者使用RYBELSUS后,是否更容易出现过敏性反应。

6、怀孕:可能会造成胎儿伤害。

7、哺乳期:不建议母乳喂养。

8、具有生殖潜力的雌性和雄性:在计划怀孕前至少2个月停用RYBELSUS。

贮藏
储存在20至25%uB0C(68至77%uB0F)下,允许的温度偏移范围是15%uB0至30%uB0C(59%uB0至86%uB0F)。在原始纸箱中存储和分配。将产品存放在干燥,远离湿气的地方。

作用机制
Semaglutide是一种GLP-1类似物,与人类GLP-1的序列同源性为94%。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂,可选择性结合并激活GLP-1受体(天然GLP-1的靶标)。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致semaglutide半衰期延长的主要机制是白蛋白结合,从而导致肾清除率降低和防止代谢降解。此外,司美格鲁肽针对DPP-4酶的降解是稳定的。

Semaglutide通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌的机制来降低血糖,两者均以葡萄糖依赖性方式发生。因此,当血糖高时,刺激胰岛素分泌并且抑制胰高血糖素分泌。血糖降低的机制还涉及在餐后早期胃排空的轻微延迟。

颜色

RED

最终结算下单时的购买价格由以下相关费用共同组成:
价格说明
商品海外价格   网站上标记的商品海外价格或折扣后的价格
跨境物流运费   从印度海外快递至中国海关,通关后邮寄至客户地址的总运费
海关通关税费   海关物品核验所需的通关税费
海外平台服务费   海外平台跨境综合服务费
用户自购信息备案服务费   为用户提供海关通关信息备案服务
个人消费税费   物品超过个人跨境消费额度后需要补缴的税款(不在购物订单内体现)
类别 , 标签: ,
关闭 我的购物车
关闭 愿望清单
关闭 最近浏览
关闭
关闭
类别