描述
药品名称：吉非替尼
药品简述：吉非替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂，可与该酶的三磷酸腺苷(ATP)结合位点结合。EGFR经常被证明在某些人类癌细胞中过度表达，例如肺癌和乳腺癌细胞。过度表达导致抗凋亡Ras信号转导级联的激活增强，随后导致癌细胞存活增加和不受控制的细胞增殖。吉非替尼是EGFR酪氨酸激酶(也称为Her1或ErbB-1)的第一个选择性抑制剂。通过抑制EGFR酪氨酸激酶，下游信号级联也被抑制，导致恶性细胞增殖被抑制。
适应症：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者在铂类或多西他赛化疗失败后的继续治疗。吉非替尼（Gefitinib），又名易瑞沙，是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
规格：片剂：250mgx30片
用法用量：
推荐剂量为250毫克口服，每日一次，空腹或与食物同服。直到疾病进展或不可耐受。
如果有不能吞咽药片，可将吉非替尼药片浸入4至8盎司水中，搅拌约15分钟。立即饮用或通过鼻胃管给药。再用4至8盎司水冲洗容器，并立即饮用或通过鼻胃管给药。
需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
具体服用剂量请咨询您的主治医师。
注意事项：
观察到接受本品治疗的患者发生间质性肺病，可急性发作。患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并有死亡病例的报告。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。
处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。
已观察到肝转氨酶升高(见不良反应)，罕有表现为肝炎。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。
已报道在服用华法林的一些患者中出现INR (International Normalised Ratio， 国际标准化比率)升高及/或出血事件(见不良反应)。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。
不良反应：
最常见(发生率20%以上)的药物不良反应为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不良反应停止治疗的患者有约3%。
